司美格鲁肽：酒精使用障碍的新治疗选择？

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口服司美格鲁肽与中重度酒精使用障碍（AUD）成人中重度饮酒及其他酒精相关结局显著降低相关。

该药物的二期随机对照试验未能达到6周时显著减少实验室酒精提示诱发渴求的主要终点，但与安慰剂组相比，显著减少了重度饮酒天数，这是关键的次要终点。

司美格鲁肽还显著减少自然性酒精渴望和酒精相关后果。在使用大麻的参与者中，大麻使用天数也显著减少。与安慰剂组相比，接受司美格鲁肽的参与者显著减少了至少一个水平。

该药物总体耐受良好，大多数不良事件被归类为轻度。治疗依从性和保留率较高，94%的参与者完成了8周试验。

科罗拉多大学医学院精神病学系副教授、科罗拉多大学奥罗拉分校精神病学系副教授、首席作者约瑟夫·沙赫特博士在一份新闻稿中表示：“这项研究表明，口服司美格鲁肽可能有助于减少大量且有害的饮酒行为，即使那些并未完全戒酒的人也是如此。”

“这可能代表AUD的新治疗选择，尤其是对于那些从现有药物中未获益的人，”Schacht补充道。

这些发现于7月29日在线发表在《美国精神病学杂志》上。

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但还有另一个鲜为人知的影响。人类研究表明，GLP-1激动剂能减少酒精摄入。临床前动物研究显示，这些药物还能减少可卡因、安非他命、阿片类药物和尼古丁的使用。

这些药物正在改变我们对大脑奖赏系统的看法。它们还可能为肥胖、酒精依赖及其他成瘾物质的消费开辟新的治疗途径。